创新驱动下的研发与市场拓展双突破,德琪医药-B(06996)估值提升在即
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2024-12-14 22:57:47
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“资金压力”、“研发压力”和“商业化压力”被戏称为创新药企的三座大山,尤其是在美联储持续加息的背景下,Biotech企业压力更加明显。资本也会更青睐具有差异化竞争优势、拥有成熟的创新研发体系以及充沛现金流的创新药企。

据智通财经APP观察,在港股上市的创新药企德琪医药-B(06996)便具有这一特征。凭借着强劲的研发实力以及充沛的现金流,德琪已经建立了一条具有全球竞争力的“同类最优”或“全球首创”潜力的创新肿瘤研发管线,且商业化模式已跑通,“自我造血能力”正不断强化。

临床开发硕果累累,ATG-022数据亮眼

2024上半年,德琪医药在研管线迎来一系列重大突破。

    

以ATG-022为例,今年3月,德琪在中国及澳洲启动ATG-022的II期CLINCH试验。6月,公司在ASCO 2024上公布了CLINCH试验的最新结果。

据智通财经APP了解,ATG-022是一款作用于紧密连接蛋白18.2(Claudin 18.2)的抗体偶联药物。紧密连接蛋白是在细胞间形成紧密连接的粘附分子,它可形成调节细胞渗透性的屏障。肿瘤细胞中的细胞极性变化可在细胞表面产生紧密连接蛋白表达。在胃癌、食道癌和胰腺癌在内的多种原发性肿瘤都常见Claudin 18.2的过度表达。

最为亮眼的是,德琪最新公布的临床数据显示,截至2024年8月21日,已有21例CLDN18.2阳性的胃癌患者接受了ATG-022治疗。在12 例至少接受了一次治疗后肿瘤评估的患者中,5 例获得了部分缓解(PR)。总体缓解率(ORR)为41.7%(包括一名 CLDN18.2 表达极低的患者),疾病控制率(DCR)为100%。

从目前市面上公布的临床数据来看,德琪的ATG-022是唯一一个不仅可以有效靶向作用于Claudin 18.2(CLDN18.2)中高表达的胃癌患者,同时也可以有效靶向作用于CLDN18.2表达水平极低的肿瘤的分子。与全球范围内多家处在临床阶段的CLDN 18.2 ADC产品相比,ATG-022具备一定的同类最佳潜质,凭借着出色的临床数据,有望在ADC药物市场中大获全胜。

    

其余三款全球权益资产ATG-031(抗CD24单抗)、ATG-037(CD73小分子抑制剂)及ATG-101(PD-L1/4-1BB 双抗)同样也在最新的临床研究中展现出良好的疗效和安全性。

此外,德琪医药自建的AnTenGagerTM平台也初见成效。

据了解,德琪早期研发团队自主开发了一款新型“2+1”T细胞衔接器平台AnTenGagerTM,其采用平衡性的CD3抗体亲和力,具有靶点依赖性的激活作用,数据显示具有更好疗效和安全性。此外,AnTenGagerTM的多个分子显示更强劲的肿瘤杀伤活性,同时具有更低的细胞因子释放风险。

基于AnTenGagerTM平台,德琪医药开发出了ATG-201(CD19×CD3 T细胞衔接器),用于治疗B细胞相关的自身免疫性疾病,目前处于临床前研究阶段。

核心产品多地商业化开花,持续拓展新适应症

作为一家已经开始商业化的创新药企,上半年德琪医药核心产品希维奥®(塞利尼索)商业化也捷报频频。

财报显示,希维奥®是全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白(XPO1)抑制剂,目前已在8个亚太国家和地区实现商业化,包括中国(大陆地区、台湾、香港、澳门)、韩国、新加坡、马来西亚和澳大利亚。

值得一提的是,希维奥®已被纳入2023年版国家医保目录,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者。2023年版国家医保目录已自2024年1月1日起正式生效。

被纳入医保后,希维奥®快速放量,上半年该产品实现收入6.08千万元。今年6月,韩国国家健康保险局(NHIS)批准报销希维奥®用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(rrMM)的成年患者,自2024年7月1日起正式生效。被纳入韩国医保后,希维奥®下半年有望持续实现高增。

不仅如此,今年7月,希维奥®又一新适应症获得NMPA批准,单药用于治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)的成年患者。就全球市场来说,MM以及DLBCL都是超百亿美元的用药市场空间,存在大量未获得满足需求的患者,市场潜力巨大。据悉,公司正在为更多适应症的扩展做努力。

从前文分析不难看出,德琪医药在管线开发方面具有差异化竞争优势,其在市场拓展方面亦采用差异化战略。

从德琪提交NDA的国家来看,公司并没有一窝蜂的扎堆欧美市场,而是率先布局了“一带一路”相关市场,实现差异化战略。2024年1-7月,我国对东盟的进出口总额已经达到5520.90亿美元,超过对美国或者欧盟的进出口金额,成为中国第一大贸易伙伴。随着我国对“一带一路”战略的推进,相关国家对创新药的需求也会逐步增长,率先进入这些国家的药企也将享受先发优势。据统计,越南、马来西亚、泰国、印尼、菲律宾五国目前约有6亿人口,东盟潜在市场巨大。

    

加快核心产品适应症拓展及商业化合作,也在侧面显示出德琪医药正在储备充足的“粮草”,不断提升自身“造血能力”。财报显示,2024年上半年公司现金及银行结余达10.24亿元,稳健的现金流无疑是当下公司稳定估值和企业发展的关键基石。

从上述分析不难看出,上半年德琪医药创新研发硕果累累,伴随着公司核心产品新适应症的拓展,全球市场的拓展,下半年公司业绩亦十分有保证。核心产品商业化的推进,为公司积累大量的现金流,反哺公司在研产品,伴随着更多重磅产品的落地,公司的内在价值亦不断得到释放,而公司当前的市值仅3.5亿港币,严重偏离公司的实际价值,值得重点关注。

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